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优生检测无创产前检测

遂宁染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项孕期的特殊检查,通过抽血分析宝宝的染色体,帮助提前了解是否存在常见的染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上的准妈妈,通常建议进行更全面的染色体筛查。
  • 在遂宁进行早孕期唐筛或中孕期筛查后,提示有临界风险或高风险的准妈妈。
  • 您有不良孕产史,例如不明原因的胎停育或反复流产,希望查明原因。
  • 您或您的伴侣家族中有已知的染色体异常病史,希望评估宝宝的遗传风险。
  • 您对孕期宝宝的健康状况感到焦虑,希望通过更先进的技术获取安心。
  • 在遂宁备孕或已怀孕的准父母,希望为宝宝的健康进行更早一步的了解。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来评估宝宝的染色体是否存在某些特定异常。这个项目具体能筛查的是:21、18、13号这三条最常见的染色体数量异常(如唐氏综合征);以及4种性染色体数量异常;同时,它还能额外筛查116种由染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征)可能带来的健康风险。这些信息有助于您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况,为后续的孕育决策提供有价值的参考。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,它主要针对上述特定项目进行筛查,并不能检出所有遗传病或结构畸形,也不能替代后续的超声检查。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单安全,您完全不用担心。就像一次普通的抽血体检,仅需抽取您10毫升左右的静脉血即可,不需要空腹,随时可以进行。整个过程只有扎针时轻微的痛感,几分钟就能完成。在遂宁,您可以在合作的采样机构直接完成采血,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业人员上门采样,或者通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于高通量测序技术,对于它所筛查的核心染色体非整倍体(如21三体)具有很高的准确性。它是一种筛查技术,而非最终诊断。检测结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是‘低风险’,通常意味着宝宝患所筛查目标疾病的风险极低,您可以大大安心。如果提示为‘高风险’,也并不等同于宝宝一定患病,这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来明确。该检测仅需孕妇外周血,对您和宝宝都无创、无辐射,安全性很高。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测有保险,是什么意思?
本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险,并后续经产前诊断(如羊穿)确诊,保险公司将按条款提供一定额度的赔付,以补助后续的产前诊断费用。
如果错过了孕中期,孕周比较大还能做这个检测吗?
此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大,建议您先与我们联系,由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
如果检测没做成功,比如样本不合格,要重新采血,还收费吗?
如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败,检测机构通常会免费提供一次重采服务,不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染,可能需要协商处理。
我家大宝现在3岁,发育有点迟缓,能做这个检测查原因吗?
不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题,需要针对性进行儿科领域的遗传检测,如染色体微阵列分析或全外显子组测序等,请咨询儿科或遗传科医生。
我人现在在遂宁,但之后可能回老家,报告和后续服务有影响吗?
没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告,线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询,您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,保持情绪稳定。
  • 请务必携带有效身份证件前往采样点。
  • 认真阅读并签署知情同意书,确保理解检测目的与局限。
  • 检测报告出具后,建议安排时间接受专业顾问的解读。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时结清。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康资料。
  • 此项目已包含检测相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。

用户评价 (10条,均分4.5)

徐** 已验证 高危孕妇

二胎妈妈了,这次特意选了带保险的版本,图个周全。咨询顾问很专业,没有因为是二胎就简化介绍。不过等待报告的那几天还是有点焦虑,虽然知道需要时间,但如果能有个更透明的进度查询就更好了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情。目前我们会在报告出具后第一时间通知。您关于进度透明化的建议很好,我们已将“报告进度可视化”纳入服务优化计划进行研讨。

2026-03-2544人觉得有用
金** 已验证 准爸爸

整体不错,检测安心。就是觉得价格还是偏高了一点,如果能再亲民一些,或者推出分期付款的选择,对我们年轻小家庭会更友好。不过看在含保险和技术好的份上,给了四星。

机构回复

感谢您中肯的评价与建议!价格方面我们一直在寻求平衡,您的分期付款建议非常有价值,我们会认真研究可行性。再次感谢您的支持!

2026-03-2320人觉得有用
阎** 已验证 二胎妈妈

之前对比了好几家,选这款主要是看中含了保险,感觉有保障。报告出来后是低风险,但我自己看报告里某个数值在临界线附近,有点担心。解读顾问没有敷衍,而是详细解释了该指标在整体算法中的权重,以及为何不影响最终结论,逻辑清晰,彻底说服我了。

机构回复

我们理解每位妈妈对指标的敏感。我们的解读服务正是要杜绝‘一知半解’带来的恐慌,从整体风险评估模型出发,给您科学、定心的解释。保险是承诺,而清晰的解读是当下的安心。

2026-03-2166人觉得有用
许** 已验证 孕中期

一切都不错,就是报告出来等得有点心焦,虽然知道需要时间,但等待期间还是忍不住天天看手机。如果能像一些电商物流那样,在检测的关键步骤(比如样本已接收、已上机)给个简单的进度提示,可能焦虑感会少很多。

机构回复

非常感谢您提出的好建议!我们完全理解您在等待期间的焦虑心情。优化报告进程的可视化通知,是我们正在规划的服务升级重点之一,敬请期待。

2026-03-0139人觉得有用
段** 已验证 试管妈妈

整体很满意,尤其隐私方面没得说。就是报告出来稍微慢了点,比预期最晚时间还晚了一天。虽然客服提前发邮件解释了是因为复核流程,等待的那天还是有点焦躁的,毕竟心里装着大事。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天!我们坚持对每一份报告进行双重复核,有时会因复杂情况略有延迟。我们已优化流程,力求在保证准确性的前提下更快送达。感谢您的耐心与理解!

2026-03-0834人觉得有用
孔** 已验证 孕早期

采样包设计很人性化,回寄的快递袋都是预付费、贴好地址的,不用自己折腾。不过采样说明视频要是能再慢一点,多几个特写镜头就更好了,我当时看了两遍才确认棉签要刮的具体位置。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已记录关于指导视频节奏和细节展示的优化需求,会尽快完善,让后续的孕妈们能一目了然。感谢您的帮助!

2026-03-1558人觉得有用
赖** 已验证 孕早期

整个流程提醒服务做得好,从预约、采样到报告进度,都有短信和微信提醒,不用自己老惦记着。对于我这种一孕傻三年的妈妈来说,太需要这种“保姆式”提醒了,省心!

机构回复

能为您省心真是太好了!我们希望通过细致的流程管理,让您在特殊时期减少记忆负担,更轻松地完成检测。

2024-09-0910人觉得有用
漕** 已验证 高危孕妇

作为高龄孕妈,最担心的就是宝宝染色体问题。选了PLUS2.0,从采样到电子报告出来只用了4个工作日!比预想的快多了。报告上高风险21三体,后来羊穿确认了,准确性没得说。虽然结果不好,但早知情、早决定,感谢这个技术。

机构回复

感谢您的信任。我们深知快速且准确的结果对您至关重要。很遗憾结果不理想,但能为您的后续决策争取时间,是我们的价值所在。请保重。

2025-11-1435人觉得有用
戴** 已验证 32岁孕妈

报告出来后,我尝试用家人的手机登录我的账号,结果立刻触发了安全验证,账号被临时冻结,我本人立刻收到了提醒邮件。虽然虚惊一场,但这套账户异常登录的预警机制让我觉得数据放在你们这很牢靠。

机构回复

安全无小事。我们的系统配备了多层动态安全验证,任何异常访问都会触发保护机制并及时通知您。此次虽是小插曲,但证明了安全系统的有效性。请您放心。

2025-09-109人觉得有用
汪** 已验证 高危孕妇

我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。

机构回复

您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。

2026-02-1347人觉得有用

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