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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

遂宁肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关的13个关键基因突变,帮助为您的孩子选择合适的靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 当您的孩子被诊断为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向治疗方案时。
  • 您的孩子已尝试传统治疗,效果不佳,希望了解是否有其他药物选择。
  • 您和主治医生希望获得更全面的基因信息,以制定后续治疗方向。
  • 您希望为在遂宁进行治疗的孩子的用药决策,提供一份关键的科学依据。
  • 您的孩子属于肺癌的特定类型,如腺癌,医生推荐进行基因分型指导用药。
  • 您考虑让在遂宁的孩子参与一些新药临床研究,需要基因检测结果作为评估条件。

这个检测能查出什么?

如果把非小细胞肺癌的治疗比作一场战斗,那么癌细胞上的某些关键基因就好比是它的‘开关’或‘弱点’。这项检测就像一次精准的‘敌情侦查’,专门查看与肺癌相关的13个关键基因(包括ALK、EGFR、KRAS等)是否存在特定的‘错误’(即突变)。这些‘错误’决定了某些靶向药物是否能有效‘锁定’并抑制癌细胞。检测能帮助发现这些潜在的用药靶点,为选择匹配的靶向药物提供关键线索。但需要了解的是,它主要针对这13个基因的特定区域进行深度分析,如果突变发生在这些区域之外,或者有其他未知的基因因素影响,本检测可能无法发现。它是一项重要的决策辅助工具,但最终治疗方案需要主治医生结合孩子的全部情况来综合制定。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式非常灵活,可以利用孩子已经或即将进行的活检过程中获取的组织样本。常见的样本类型包括手术切除后制成的石蜡切片、穿刺活检时获取的少量新鲜组织等。采样过程由专业医护人员在医疗机构完成,您无需额外准备或空腹。孩子会接受局部麻醉,过程中可能会有轻微不适,但通常可以耐受。采样本身是常规检查的一部分。样本准备好后,可以由您在遂宁的医疗机构直接安排送检,或者按照指导通过可靠的物流邮寄到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,能对这些基因的关键区域进行深度、精准的读取,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保结果的可靠性。检测过程仅对送检的组织样本进行基因分析,不涉及任何治疗性操作,因此对孩子是安全的。报告会清晰列出检测到的基因突变信息。但基因检测结果需要由您和孩子的主治医生结合影像学、病理等其他检查结果来综合解读。如果在极少数情况下,样本中癌细胞数量极少或质量不佳,可能会影响检测成功率,届时检测机构会及时与您沟通,探讨是否需要补充样本或进行其他检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果什么都没查出来,是不是白做了?
并非如此。一个明确的“未检出”结果同样具有重要价值,它可以帮助避免盲目使用可能无效的靶向药,让您和医生可以更早地考虑其他有效的治疗策略。
检测报告我看不懂,你们会有人帮我解释吗?
会的。报告出具后,我们有专业的遗传咨询师或顾问为您提供一对一的报告解读服务,帮助您理解报告中的基因突变结果及其对应的用药指导意义。
这个检测做完,以后如果病情变化,复测可以打折吗?
对于病情进展后需要再次检测的情况,部分检测机构会针对老用户提供一定的优惠方案,但这并非统一政策,折扣力度和条件也各不相同。建议您在本次检测时,就可以向服务人员咨询机构是否有相关的客户关怀或复测政策。
这次检测后,如果以后换医院治疗,还需要重新做吗?
您好,一般不需要。一份合格的基因检测报告具有医疗参考价值,可以提供给新的主治医生作为重要依据。除非新医生对原检测质量有疑问,或认为肿瘤基因状态可能已改变,否则无需重复检测。
报告是纸质的还是电子的?可以发我邮箱或者手机上看吗?
您好,我们提供纸质版和电子版报告。纸质报告会邮寄给您。电子版报告(通常是加密PDF文件)在您授权后,可以通过安全的官方渠道发送至您指定的邮箱或手机,方便您随时查看和转发给医生。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销。
  • 送检前请确认孩子的样本类型符合要求,并已获得有效的检测申请单。
  • 寄送样本时,请使用检测机构提供的专用寄送包,并确保样本固定良好,以防损坏。
  • 请准确填写并核对寄送信息表上的所有信息,尤其是联系方式,以便我们能及时与您沟通。
  • 从样本寄出到出具报告,通常需要7个工作日,具体时间可能因样本情况略有调整。
  • 检测报告具有重要的参考价值,但所有治疗决策务必在主治医生的专业指导下进行。
  • 请妥善保管好检测报告原件,它是您孩子后续诊疗过程中的一份重要医学资料。
  • 如果您对报告内容有任何疑问,可以联系我们的咨询顾问进行初步解答,但最终临床解读请以医生为准。

用户评价 (10条,均分4.6)

金** 已验证 结直肠癌

本人乳腺癌术后,复查发现肺结节,医生怀疑转移。需要做基因检测指导用药。问了一圈,你们这个13基因套餐在同类里价格最实在。做完发现是EGFR敏感突变,和原发乳腺癌的突变不一样,确定了是原发肺癌。虽然又要开始治疗,但至少明确了方向,钱没白花。

机构回复

感谢您的详细反馈。精准的基因检测有助于明确病灶性质,制定个性化策略。祝愿您在接下来的治疗中一切顺利。

2026-03-2513人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现肺结节异常后做的检测,有点焦虑。交完样本后,客服每周都会主动同步一次进度,告诉我样本到了哪一步,预计何时出报告,这种主动跟进让我安心不少,感觉被重视,不是交了钱就没人管了。

机构回复

感謝您的反饋。我们深知等待过程中的焦虑,因此建立了主动进度同步机制。能为您缓解不安,我们做的就有价值。祝您健康!

2026-03-2310人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

我妈妈是肺癌晚期,化疗前医生建议做这个13基因检测。说实话当时很急,怕耽误治疗。客服知道情况后,一直帮我们催流程,还专门建了个小群,检测师、客服都在里面,有问题随时问,报告比预计早了一天出来,真的帮了大忙!

机构回复

非常感谢您的信任。紧急情况优先处理是我们的服务原则,能让阿姨及时拿到报告、不耽误治疗,我们特别欣慰。后续如有任何报告解读疑问,我们随时在群里为您解答。

2026-03-2120人觉得有用
尹** 已验证 肝癌家属

检测是为了后续治疗做准备。整体服务挺好,报告也专业。有个小细节,电话回访问卷调查时,客服一开始就报工号而不是姓名,并且确认我是否方便接听。这种细节体现了对员工隐私的保护,也间接保护了客户,因为就算我听到工号,也不知道具体是谁。

机构回复

感谢您如此细致的观察和肯定。保护客服人员的隐私,亦是保护用户信息安全和建立规范服务环境的重要一环。我们很高兴这些小举措能被您注意到并认可。

2026-03-0111人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

父亲确诊肺癌,主治医生推荐做基因检测找靶向药。我们比较了几家,最后选了这款。结果出来真的很快,而且报告里不仅有突变列表,还有详细的药物疗效和耐药数据表格,非常专业。医生都说这份报告参考价值高。

机构回复

谢谢您的比较和选择!我们致力于提供不仅有结果、更有深度临床关联信息的报告,助力精准治疗。得到临床医生的认可,我们备受鼓舞!

2026-03-083人觉得有用
姜** 已验证 术后复查

服务体验很棒!从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,清晰明了。而且客服不是那种机器人回复,是真的能解决问题。我问了一个关于检测技术原理的问题,她转接了技术老师给我回电,讲得很清楚。

机构回复

我们致力于提供透明、有温度的服务流程。技术团队的深度支持也是服务的一部分,很高兴能解答您的疑问。感谢您的细致反馈!

2026-03-1546人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

流程确实便捷,从申请到拿到报告,一周多就搞定了。我特别喜欢那个报告查询系统,不用记复杂的编号,用手机号就能登录,报告状态实时更新,还有预计出报告时间的提示,让人心里有谱,不用盲目等待。

机构回复

您的细致反馈对我们很重要!线上查询系统的便捷性和透明度一直是我们优化的重点。实时状态更新和预计时间提示就是为了减少用户的等待焦虑。感谢您的肯定!

2024-09-0523人觉得有用
马** 已验证 肝癌家属

体检发现肺结节,心里挺慌的。医生建议做个基因检测,说有突变的话风险高。看到你们这个产品,心里嘀咕会不会便宜没好货?但客服解释得很清楚,说对于结节风险筛查,这个套餐足够了。做完之后结果是阴性,悬着的心放下大半。价格不贵,就当买个安心了。

机构回复

能为您带来安心是我们的荣幸。对于体检异常和风险评估,我们精选的基因组合是经过临床验证的,力求精准且经济。感谢您的信任。

2025-10-277人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

总体很满意,特别是生物学意义解读部分。但感觉报告对‘免疫治疗相关标记物’(如TMB)的分析可以更深入一些,现在主要是列出数值和简单说明,如果能结合我的基因突变特征,给出更个性化的免疫疗效预测分析就更好了。

机构回复

感谢您如此专业的建议。免疫治疗疗效预测是当前的研究热点,我们正在持续升级相关算法和解读维度。您的反馈对我们非常重要,我们会将其纳入产品优化计划。

2025-08-2138人觉得有用
钱** 已验证 结直肠癌

体检查出磨玻璃结节,医生建议做基因检测看看风险。穿刺取样过程比我想象的快,大概就十几分钟。麻药过后有点隐痛,但第二天就好多了。就是价格小贵,医保不报销,自费有点心疼,但为了明确病情也值了。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们致力于提供精准可靠的检测服务。关于费用问题,目前此类高端检测项目确实以自费为主,但它的结果对于早期干预和精准管理具有重要意义。

2026-02-1717人觉得有用

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