遂宁1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您的孩子已完成实体瘤手术，医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
- 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗，希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
- 在遂宁等地的常规影像检查未发现异常，但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
- 治疗结束后，希望获得一个长期的、个性化的监测方案，以便及早发现复发迹象。
- 医生推荐进行深度基因分析，为后续可能的治疗方案（如靶向药、免疫治疗）寻找依据。
- 希望获得一份全面的基因图谱，涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息，为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’，会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息，核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变，评估肿瘤的‘免疫特征’（如PD-L1、TMB、MSI），判断是否适合免疫治疗；还能分析‘同源重组修复缺陷’（HRD）状态，提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’，是在治疗后，通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段（ctDNA）。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复，能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象，帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是，所有检测都有其技术局限，阴性结果不能百分百排除风险，其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本，这通常是手术或穿刺时已留存的组织（如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织），无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单，每次只需抽取一管外周血（约10毫升），像常规抽血一样，无需空腹，在遂宁的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感，几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后，约10个工作日出具专业报告。
结果准确吗？安全吗？
该项目采用国际主流的二代测序技术，针对第一步的组织检测，我们使用高深度测序，力求全面捕获基因信息；针对第二步的血液检测，采用了超高深度和独家设计的检测技术，旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行，流程严格规范，样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围，结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现，建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通，结合孩子的具体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，总费用为32000元，不支持医保报销。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样时间）准确无误。
- 进行血液采样前，无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管采样包中的材料，并按照说明在规定时间内寄回样本。
- 报告出具后，建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
- 检测结果具有时间性和个体性，不能预测所有未来健康风险。
- 请注意保管好您的个人报告，保护隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问，可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.8)
医生推荐术后做MRD监测。我对检测技术一窍不通，但他们的报告在关键结论处用了加粗和颜色提示，让我能一眼抓住重点。而且报告生成速度很快，客服说我的样本加急了，果然一周就出了，没耽误事。
机构回复
您的反馈对我们很重要！优化报告的可读性和处理流程，就是为了让用户能快速抓住核心信息。感谢您对加急服务的认可！
预约时看到可以选择‘家庭套餐’或‘个人’，我们兄弟俩都想给术后父亲做，就选了家庭套餐。流程上可以绑定两个被检测人，统一管理，付款也一次搞定，省去了重复操作的麻烦。家庭健康管理考虑得很周到。
机构回复
很高兴我们的家庭账户功能能为您带来便利！我们希望能服务于整个家庭的健康管理需求，简化多成员检测的流程。感谢您一家人的信任！
我是肠癌患者，术后三个月来做MRD监测。最让我印象深刻的是他们那个基因分析室，虽然不能进去，但透过玻璃窗能看到里面一台台挺高级的仪器和穿白大褂的研究员在忙碌，瞬间就觉得我的血样会被很认真地对待，特别专业、特别放心。报告出来得也很快。
机构回复
感谢您细致的观察！我们的实验室严格遵循国际标准，专业团队和精密设备都是为了确保每一份检测数据的准确可靠。您的信任我们绝不辜负，祝您健康！
甲状腺结节一直在随访，医生推荐做这个更精准的监测。他们的采样工具都是一次性独立包装，当着我的面拆的，这个细节让我特别安心。整个中心闻不到一点消毒水的刺鼻味，反而是淡淡的清新剂味道，环境管理很到位。
机构回复
非常感谢您对采样细节的关注！严格的无菌操作和舒适的环境体验是我们服务的基础要求。您的安心是对我们工作最好的肯定。祝您随访一切正常！
给家人做的，最怕电话泄露被骚扰。他们只有一个官方客服号对外，不像别的机构用很多手机号打过来。而且客服明确说不会用我的电话做任何营销，目前确实没接到过推广，守信。
机构回复
您好，感谢您的信任。我们承诺所有对外联系均通过官方认证渠道，并严禁将客户信息用于检测及售后服务以外的任何用途。维护您的清净也是我们的责任。
最打动我的是采血前的准备指导，不仅有文字列表，还有一个短视频，专门讲采血前一周内如果感冒、吃消炎药等该怎么办，非常实用。这种贴心的前置提醒，避免了可能因为自身原因导致样本不合格白跑一趟的情况。
机构回复
是的，确保一次采样成功至关重要！我们总结了很多真实场景中的常见问题，制作成指南，就是希望帮助用户提前做好准备。感谢您对我们细心度的好评！
整个流程有专人跟进，态度很好。但可能因为样本需要特殊处理，我们本地合作的采血点比较少，我不得不开车一个多小时去指定点，稍微有点折腾。希望未来合作网络能扩大，方便更多用户。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。我们正在积极拓展全国范围内的合规服务网络，优先覆盖医疗资源相对稀缺的地区，力求让未来的用户能更方便地享受服务。
作为胃癌家属，给爸爸做的检测。报告里不仅有MRD结果，还意外地发现了遗传相关的基因突变，提示我们家族可能有一定风险。解读医生建议直系亲属也可以关注。这个信息对我们全家太重要了，算是额外的大提醒。报告考虑得很周全。
机构回复
很高兴检测能为您和您的家庭带来超出预期的价值。肿瘤基因检测有时确实能揭示遗传风险信息，这对于整个家庭的健康管理具有重要意义。建议您与家人妥善沟通，并咨询临床遗传专家。
为了给爸爸的靶向用药找参考做的检测。售后跟进真的超出预期，不仅给了详尽的报告，过了一个月还有专家回访，问用药后的情况，并建议下次复查可以关注哪些基因。这种长期跟踪让我觉得这钱花得值，不是光给个报告就完了。
机构回复
感谢您的深度认可！我们致力于提供动态、有价值的伴随服务，助力精准治疗。很高兴能为您父亲的用药管理提供支持，请保持联系。
跟进服务做得很细。检测后一个月，我收到了一个康复期营养建议的包裹，里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重，但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程，不是一锤子买卖，心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱！我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意，希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量！
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